Кои генетични изследвания са с отстъпка в „ЛИНА” през ноември и декември?

Панел чревни инфекции открива вирусите, бактериите и паразитите, които са най-чести причинители на гастроентерит Тестове за респираторни инфекции, чревни инфекции и изследване за предразположение към тромбоза. Това са трите високоспециализирани анализа на намалени цени, които се извършват в „ЛИНА” през ноември и декември 2023 г. Здравното заведение от години има собствена генетична лаборатория с квалифицирани специалисти. А причината е, че молекулярните анализи позволяват по-голям обхват при откриване на определени патогени и мутации и едновременно с това са по-прецизни от стандартните тестове. Генетични изследвания на намалени цени – ноември и декември  2023 Панел респираторни инфекции (22 патогена) real-time PCR  на намалена цена от 160.00 лв. на 124.00 лв. Изключително полезно изследване, особено в контекста на повишената заболеваемост през зимните месеци. То открива и идентифицира респираторни вируси и бактерии, сред които: грип тип A и грип тип В, парагрип, респираторен синцитиален вирус, аденовирус, метапневмовирус, бокавирус, риновирус, ентеровирус, хламидия пневмоние, микоплазма пневмоние, легионела пневмоние (причинител на легионерска болест), четири типа човешки коронавирус, хемофилус инфлуенце, пневмококи и мораксела катаралис. Чрез този тест може да се определи правилното лечение на пациента. Например, ако причинителят е вирус, се изписват антигрипни препарати, ако става дума за бактериална инфекция – антибиотици. За случаите, когато причинителят е вирус, но не е грипен вирус е препоръчително симптоматично лечение. Ето и всички патогени, включени в теста. Influenza A (Flu A) Influenza B (Flu B) Human Respiratory Syncytial Virus (RSV) Parainfluenza 1 (PIV-1) Parainfluenza 2 (PIV-2) Parainfluenza 3 (PIV-3) Parainfluenza 4 (PIV-4) Human Adenovirus (AdV) Human Metapneumovirus (MPV) Bocavirus (BoV) Human rhinovirus (HRV) Human enterovirus (HEV) Chlamydophila pneumoniae Mycoplasma pneumoniae Legionella pneumophila Human coronavirus 229E Human coronavirus HKU1 Human coronavirus NL63 Human coronavirus OC43 Haemophilus influenzae Streptococcus pneumoniae Moraxella catarrhalis За изследването се взема орофарингеален и назофарингеален секрет. Препоръчително е да се прави в първите 3 – 10 дни от началото на заболяването. Резултатът е готов до края на следващия работен ден. Панел чревни инфекции (13 патогена) real-time PCR  на намалена цена от  160.00 лв.  на 124.00 лв. Този панел открива вирусите, бактериите и паразитите, които са най-чести причинители на гастроентерит. Изследването е препоръчително при наличие на три или повече редки или течни изхождания на ден, които може да са съпроводени с гадене, повръщане, висока температура и болки в корема. А също в случаите, в които забележите кръв, слуз или гной в изпражненията. Тестът открива 13 различни микроорганизми, причиняващи чревни инфекции: Rоtavirus Adenоvirus Astrоvirus Nоrovirus Sapоvirus Campylоbacter Salmоnella Shigellа / Escherichia coli EIEC Yersinia enterоcolitica Giаrdia lamblia Cryptоsporidium Entamоeba histolyitica Пробата за изследване се събира от фецес в стерилен контейнер. Взема се материал от няколко участъка, включително и от такива със слуз. Избягват се участъци с кръв. Пробата не трябва да се замърсява с урина или вода. До 2 часа от вземането на материала транспортът е на стайна температура. Ако се налага по-дълго съхраняване на пробата, трябва да се постави в хладилник. Резултатът е готов до 3 работни дни, ДНК – Предразположение към тромбоза – разширен на намалена цена от  184.00 лв. на 145.00 лв. Изследване на най-важните генетични мутации, които имат отношение предимно към повишена съсирваемост на кръвта, но също така и на някои мутации, свързани с намалена склонност за образуване на тромби и имащи протективен ефект срещу тромботични инциденти. Изследването открива: Мутация в ген за Prothrombin G20210A Мутация в ген за Фактор V Leiden Алелна специфичност на PAI – 1 4G/5G Мутация-MTHFR C677T Мутация MTHFR A1298C Фактор XIII ( F XIII ) G103T Фактор VII ( проконвертин ) G10976 A FGB ( фибриноген ) G455A ITGA2 ( интегрин а2) C807T INTGB3 ( интегрин b3) T1565C Резултатът помага за оценка на риска и генетичната предразположеност към инфаркт на миокарда, инсулт, тромбоемболии и спонтанни аборти. Това дава възможност да се проведе нужната профилактика при рисковите групи пациенти. Резултатите от изследването трябва да се интерпретират задължително от лекар – специалист, съвместно с други генетични, анамнестични, клинични и лабораторни данни. За изследването се взема венозна кръв с антикоагулант ЕДТА, не е необходима специална подготовка, а резултатите са готови в рамките на 3 рабoтни дни.　 Всички генетични изследвания, които лаборатория „ЛИНА” предлага, можете да разгледата в раздели „Молекулярна диагностика” и „Медицинска генетика”. Освен проби за собствените си изследвания, „ЛИНА” взема и проби за голяма част от анализите на Национална генетична лаборатория, с която си партнира. Проби за изследванията се вземат във всички самостоятелни филиали на „ЛИНА” в областите: Бургас, Варна, Пловдив, Пазарджик, Стара Загора, Сливен и Ямбол. Такса манипулация/транспортна среда: 2 лв.